唐筛21三体低风险为什么医生却让我做无创dna？

医生让做无创DNA可能是想进一步确认胎儿的健康，一般唐筛的准确率在60%左右，无创NDA的准确率在95%左右。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的，但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。当然进行无创检查是自愿的，可以根据自身实际情况来进行选择。

无创DNA可以取代唐筛吗

尽管无创DNA的准确率和检查范围都比唐筛要好，但是还是不能取代唐筛。因为两者的检查原理不一样，虽然两者都是检查胎儿是否有先天缺陷风险，但唐筛是有孕妇母体情况推测胎儿情况，而无创DNA是直接获取胎儿的DNA进行检测。其次，唐筛除了筛查唐氏综合征外，还筛查胎儿是否有神经管畸形，但是无创DNA不能筛查神经管畸形风险。

中唐筛查21三体灰区1:975，是否需要做无创或者羊穿？

中期唐氏筛查结果是21三体灰区1：975的情况是需要进行无创dna或者是羊水穿刺的进一步检查来诊断，这个灰区也就是说临界风险，属于是中危，所以在出现这种情况的时候，一定是要进行无创dna来进行检查，而羊水穿刺的话一般不建议直接进行，主要是存在一定风险并且临界风险的话也没必要。

正常情况的一个风险值是在1:270，而1:1000-1:270就属于是临界风险，一般分母的值越大说明风险越低。就是胎儿得唐氏的几率越低，唐筛可以说是粗筛，因此你就需要进行无创dna来检查，而该检查主要是通过抽取孕妇的静脉血进行检查，检查结果的准确率可以达到90%以上，但如果无创都异常的话就需要进行羊穿了，要知道羊穿的检查结果是最准确的。

还有你这里说道自己的体重还有孕周的问题，那其实是会影响到唐筛的结果，不过也不必过于担心，只要无家族遗传病史，无胎儿出生异常史，那么就不必担心，但如果你年龄偏高的也就更需要做无创了，如果说检查有问题确诊的情况，就需要进行引产手术了，毕竟染色体异常或者是唐氏综合征是无法治疗的。

双胞胎唐筛过了18三体正常还用做无创dna吗？

正常情况下，女性怀孕后做唐氏筛查通过了就不用做无创了，因为唐氏筛查和无创DNA检查都是产前筛查的手段，唐氏筛查正常无创检查正常的概率比较大。不过关心宝宝的孕妈还是应该知道，并不是唐筛18三体正常，检查过了，宝宝就一定安全，唐氏筛查的结果不是特别的准确，做无创DNA的准确几率能够达到99%以上，双胞胎的宝宝发生畸形的几率更高，还是有必要做无创的。

很多孕妈都知道，孕期比较重要的就是产检和营养了，唐氏筛查和无创DNA都是一种排畸的检查，唐氏筛查不是诊断性检测，早期的唐氏筛查正常，也只能表明患病风险相对较低，至于还有没有必要做无创DNA一起来了解一下。

1.早期唐氏筛查主要通过NT超声测量胎儿颈部透明层厚度，结合血清学检查，双胞胎唐筛B超检查NT检查正常一般不用做无创；

2.虽然唐氏筛查通过，无创通过的几率也会增加一些，不过存在B超检查不利的因素，则需要考虑进一步做无创或者羊穿，只是双胎一般不可以做无创DNA；

3.唐筛正常只是说唐氏综合征的概率会小一些，但并不认为就一定正常，这只是一种概率，并不是确诊；

4.目前在临床上无创DNA主要用来单胎的检测，双胞胎检测时候有可能会出现掩盖，导致漏诊，双胞胎可做羊膜腔穿刺术来诊断。

唐筛21三体高风险、无创dna低风险还有必要做羊穿吗？

你属于是早期做的唐氏筛查，NT检查为正常，唐氏中出现21三体综合征1:220高风险，那么后期你是通过无创DNA（游离dna）检查为低风险，那么就没有必要做羊水穿刺了，本身无创dna这项检查的准确率就有90%以上，检测显示低风险的话就不用在过在意，后期在进行四维彩超的检查就可以了。

早期做无创dna后，那么中期的唐筛也就可以不用做，唐氏筛查的准确性本就不是很高，属于是粗筛适合低危人群，有时唐筛出现的结果也可能会是假阳性，正常来讲，早期和中期都是需要检查唐氏的，目的就是筛查胎儿是否有畸形或者有染色体病的感染，如果有的话就需要终止妊娠。

做羊穿的情况往往是在中期唐筛中出现高危，或是无创dna中出现高危，而早期唐筛中出现高危的情况不进行羊穿主要是太早了，因为羊水穿刺需要到18周-23周内才能进行，但早期筛查出高风险，又不能做羊穿的情况，最好的选择就是无创检查，其中唐筛和无创dna都起到的筛查作用，而羊穿是为了确诊，但你的情况完全是不用担心，既然是低风险，那么在之后的孕期检查中好好检查就行。

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