什么是唐氏儿
【导读】每个孩子的到来都是上天给予一个家庭的大礼物，所以孩子们都是降临在人间的天使，是集万千宠爱于一身的，每个家庭，每个父母都希自己的孩在生下来一刻都是健健康康的，以后能无忧无虑地成长。但是如今由于各种的因素唐氏儿成为我国发生率最高的出生缺陷之一，而且孩子一旦被确认为唐氏儿将伴随孩子一生的智力障碍，而他后续的生活等各方面也将会是一个巨大的难题。那么患有唐氏儿影响真的有这么大？现在我们就来认识和了解一下唐氏儿。
唐氏综合症产前筛查是什么
唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，而一般唐氏综合症会让胎儿夭折，及时顺利生产出来，婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。
唐氏儿概述
唐氏儿就是患上唐氏综合征的人群，这类人群最明显的特征就是特殊面容、智力落后、生长发育障碍、骨骼畸形等，发生这种疾病的主要原因是由染色体异常，多了一条21号染色体所致。
据统计，发生这种疾病主要与母亲高龄、遗传、致畸物质等因素有关，所以为了预防此病症的发生，在孕前应做好一系列相关检查，特别是针对高龄产妇，因为女性年龄越大，生下唐氏儿的几率也就越高。
唐氏筛查是怎么做
首先，无痛唐氏筛查是通过从孕妇身上抽取血清，并结合血液采集时的预期出生日期，年龄，体重和怀孕来衡量母体血清中甲胎卵白和绒毛膜促性腺激素的浓度。Zhou等人，计算了唐氏孩子出生的危险因素的检测方法。
第二，在抽血后的一周内，孕妇即可获得筛查结果。如果结果是高风险的，则无需惊慌，因为需要进一步的羊膜穿刺术和胎儿染色体检查来确定诊断。
通过收集孕妇外周血进行第三次，无痛的唐氏筛查，进行基因测试以筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对从孕妇外周血血浆中提取的游离DNA片段进行大规模基因组测序，并进行测序结果生物信息学分析表明估计了胎儿“21-三体综合征”的风险，并且为不需要或不需要骨髓穿刺的孕妇提供了更便捷的筛查方法。
唐氏筛查前12小时不能吃东西，这会影响孕妇的血药浓度，胎儿的检查结果将不正常，因为验血是胎儿卵白质和腺激素等。怀孕四个月后，您可以去医院检查。您应该放松身心，不要太紧张，并在怀孕期间多休息以确保均衡饮食。
禁食12小时后需要对Don进行筛查，然后去医院进行血液检查，并排除Down可能带孩子的可能性。建议定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康状况，看是否正常。建议怀孕期间饮食要多样化，饮食质量要好。
